Nuevo agente de contraste para la RM hepática

Un agente de contraste nuevo para resonancia magnética (RM) (ácido gadoxético disódico) hepática está diseñado para la detección y caracterización de las lesiones hepáticas, incluyendo los tumores hepáticos y la metástasis así como otras lesiones cancerosas o benignas.

El agente de contraste, llamado Primovist, fue desarrollado por Schering AG (Berlín, Alemania). "Primovist les permite a los radiólogos simultáneamente detectar, localizar, y distinguir varios tipos de lesiones hepáticas”, dijo Michael Rook, jefe de imagenología diagnóstica en Schering A. "Además, con solo una inyección, Primovist ofrece un método rentable y amigable para el diagnóstico de la enfermedad hepática”.

El registro sueco para este agente fue concedido en Marzo de 2004, y el producto fue lanzado exitosamente en Suecia en Septiembre de 2004. Basados en la aprobación sueca, se confirió la autorización para el mercado europeo, después de completar un procedimiento de reconocimiento mutuo con Suecia como estado miembro de referencia, en 25 países europeos excepto Dinamarca y Francia. Después de su aprobación, este agente será presentado en los mercados europeos importantes, empezando en Alemania en el primer trimestre de 2005. Primovist también ha puesto en consideración la aprobación en Japón, donde los exámenes hepáticos son típicamente frecuentes.

De manera similar a Gd-DTPA, Primovist ilumina la señal de las imágenes de RM T1. Debido a sus características estructurales, es captado específicamente por las células hepáticas (hepatocitos), realzando así el tejido hepático normal (realce del parénquima). Las lesiones sin función o con función mínima del hepatocito permanecerán sin realce y por lo tanto serán detectadas o localizadas más fácilmente. El agente también proporciona información diagnóstica útil oportuna después de la administración del contraste y así ayuda también a la caracterización de la lesión.






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