FDA aprobó prueba de AEP acomplejado para cáncer de próstata

La FDA le dio la aprobación a una prueba de antígeno específico de próstata acomplejado (cAEP) como una ayuda en la detección del cáncer de próstata. La prueba fue diseñada para ser utilizada en el sistema Immunol de Bayer Diagnostics (Tarrytown, NY, USA).

El AEP sérico ha mostrado su gran utilidad en la detección temprana del cáncer de próstata y en el seguimiento de la progresión de la enfermedad y los efectos del tratamiento. Están disminuyendo las muertes debido al cáncer de próstata y las tasas de sobrevida del cáncer de próstata están aumentando. La tasa de supervivencia para todos los estadíos combinados ha aumentado de 67% a 89% en los últimos 20 años. El aumento se debe a la toma de conciencia sobre el cáncer de próstata entre los médicos y el público en general, y la realización más temprana de pruebas para el AEP.

El Dr. William Wallen, PhD, vicepresidente principal de Bayer Diagnostics comentó: "Notamos a través de la literatura reciente que este marcador nuevo muestra que el cAEP puede reemplazar la medición tradicional de AEP total como una ayuda para detectar el cáncer de próstata”.