Sistema de insulina híbrido mantiene diabéticos en buen estado

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 02 Nov 2016

Un novedoso sistema de insulina cuenta con un sensor de glucosa avanzado con tecnología de diagnóstico para monitorizar continuamente la salud del sensor.

Imagen: El sistema de insulina en circuito cerrado, híbrido, MiniMed 670G (Fotografía cortesía de Medtronic).

El sistema MiniMed 670G, dependiente del algoritmo SmartGuard HCL, está diseñado para ofrecer una tasa variable de la insulina las 24 horas del día, en función de las necesidades personalizadas del paciente, minimizando tanto los niveles altos como bajos de glucosa, con el fin de maximizar el tiempo que los niveles de glucosa se encuentran dentro del rango objetivo. SmartGuard HCL aprende el patrón de insulina de un individuo mediante el análisis de datos directamente desde el Sensor Guardian y, por lo tanto, requiere sólo una entrada mínima. De esta manera, los pacientes sólo tienen que entrar los carbohidratos en las comidas, aceptar las recomendaciones de corrección del bolo, y calibrar periódicamente el sensor.

Un estudio reciente, que comparó el sistema MiniMed 670 g con un sistema en circuito abierto - es decir, una bomba de insulina y el monitor continuo de glucosa (CGM), sin automatización-mostró que los pacientes que usaron el MiniMed 670G, durante tres meses, vieron una reducción promedio del 0,5% en la A1c, un descenso del 40% en el tiempo de permanencia en hipoglucemia peligrosa (por debajo de 50 mg/dL); y una disminución del 11% en el tiempo que estuvo en más de 180 mg/dL. El resultado global fue una mejora del 8% en tiempo-en-el intervalo (71-180 mg/dL). El sistema MiniMed 670G es un producto de Medtronic (Dublín, Irlanda), y ha sido aprobado por la Dirección de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA).

“La aprobación por la FDA del primer sistema de circuito cerrado, híbrido, del mundo, es la culminación de muchos años de trabajo duro y una estrecha colaboración con las comunidades clínicas y de pacientes para generar el cuerpo de evidencia necesaria para desarrollar esta tecnología para las personas que viven con diabetes”, dijo Francine Kaufman, MD, directora médica del Grupo de Diabetes de Medtronic. “Agradecemos la velocidad sin precedentes en que la agencia aprobó nuestra solicitud PMA para ayudar a llevar esta terapia avanzada de bomba de insulina tan rápidamente a los pacientes estadounidenses que viven con esta enfermedad desafiante”.

“Con SmartGuard HCL, la capacidad de automatizar la dosificación basal de insulina las 24 horas del día es un avance muy esperado en la comunidad de la diabetes para el profundo impacto que puede tener en el manejo de la diabetes, en particular para reducir al mínimo la variabilidad de la glucosa y maximizar el tiempo en el rango objetivo”, dijo Richard Bergenstal, MD, director ejecutivo del Centro Internacional de Diabetes Park Nicolett (Minneapolis, MN, EUA). “Los datos de este ensayo clave fueron convincentes y estoy seguro de que esta terapia será bien recibida tanto por la comunidad clínica como por los pacientes”.

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