Fujirebio Europa recibe la Marca CE para el análisis totalmente automatizado Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 25 Aug 2021

Fujirebio Europa (Gante, Bélgica) recibió la marca CE por su ensayo Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG, un ensayo cuantitativo de anticuerpos para un sistema CLEIA (inmunoensayo enzimático quimioluminiscente) totalmente automatizado.

La medición cuantitativa de anticuerpos IgG contra el dominio de unión al receptor de la proteína Spike (S) del SARS-CoV-2 (RBD) puede ayudar en la evaluación de la respuesta inmune a la proteína S del SARS-CoV-2. La detección de anticuerpos de tipo IgG contra la proteína Spike del SARS-CoV-2 proporciona información importante sobre el diagnóstico del SARS-CoV-2 y la confirmación de la adquisición de anticuerpos para la vacunación.

Imagen: Fujirebio Europa recibe la marca CE para el ensayo totalmente automatizado, Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG (Fotografía cortesía de Fujirebio Europa)

El ensayo Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG estará disponible para uso en los instrumentos LUMIPULSE G1200 y LUMIPULSE G600II. La serie LUMIPULSE G son instrumentos CLEIA robustos y totalmente automatizados. LUMIPULSE G1200 y G600II tienen un rendimiento de 120 y 60 pruebas por hora, respectivamente y permiten al personal de laboratorio cargar muestras de forma aleatoria según sea necesario. La tecnología CLEIA y las pruebas automatizadas proporcionan una mayor sensibilidad, reproducibilidad y rendimiento.

“Con esta nueva prueba de anticuerpos, proporcionamos una solución de prueba de anticuerpos y antígenos del SARS-CoV-2 totalmente automatizada, que se utilizará en nuestra serie LUMIPULSE® G. Deseamos y esperamos que estas innovaciones tengan un impacto positivo en el desempeño del laboratorio de las pruebas de COVID-19 al consolidar las soluciones de inmunoensayo”, dijo Christiaan De Wilde, director ejecutivo de Fujirebio Europa.

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