Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

HospiMedica

Deascargar La Aplicación Móvil
Noticias Recientes COVID-19 Cuidados Criticos Téc. Quirúrgica Cuidados de Pacientes TI Pruebas POC Negocios Focus

Prueba de clasificación de gravedad de IL-6 identifica una respuesta inflamatoria grave en pacientes con enfermedad COVID-19 confirmada

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 05 Apr 2021
Se ha diseñado una nueva prueba para ayudar a identificar una respuesta inflamatoria grave en pacientes con COVID-19 confirmada.

SQI Diagnostics, Inc. (Toronto, ON, Canadá) presentó su paquete completo de datos analíticos y clínicos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para la autorización de uso de emergencia (AUE) de su RALI-Dx IL-6 Severity Triage Test. La FDA revisará la aplicación bajo el proceso de autorización de uso de pre-emergencia (PEUA) antes de una revisión definitiva para obtener la AUE. Sujeto a la aceptación de una AUE, la prueba RALI-Dx IL-6 Severity Triage fue diseñada para ser utilizada en los departamentos de urgencias hospitalarias y los laboratorios para ayudar a los médicos a identificar la respuesta inflamatoria severa en pacientes con enfermedad COVID-19 confirmada para contribuir a determinar el riesgo de intubación con ventilación mecánica.

Ilustración
Ilustración

La prueba RALI-Dx IL-6 Severity Triage ayuda a los médicos a identificar cuáles pacientes con SARS-CoV-2 tendrán una respuesta inflamatoria severa y deberían ser ingresados en el hospital para ayudar a determinar el riesgo de intubación con ventilación mecánica. La prueba mide el biomarcador crítico IL-6 que juega un papel importante en la fase de tormenta de citoquinas del COVID-19. La prueba RALI-Dx IL-6 Severity Triage entrega resultados del laboratorio en aproximadamente 50 minutos.

"Nuestra prioridad es ayudar a abordar esta emergencia de salud mundial”, dijo el Sr. Robert L. Chioini, director ejecutivo de SQI. "El desarrollo y el avance de una prueba para identificar y determinar cuáles pacientes de COVID-19 están en riesgo de un evento respiratorio adverso severo es una de nuestras mayores prioridades para ayudar a combatir esta creciente emergencia de salud. Creemos que la prueba RALI-Dx IL-6 Severity Triage es una importante herramienta de evaluación del riesgo que puede ayudar a manejar el cuidado de los pacientes hospitalizados con COVID-19 y el exceso de admisiones hospitalarias".

Enlace relacionado:
SQI Diagnostics, Inc.


Miembro Oro
VISOR EN PANTALLA DE DIAGNÓSTICO EN TIEMPO REAL
GEMweb Live
Miembro Oro
STI Test
Vivalytic Sexually Transmitted Infection (STI) Array
New
Diagnosis Display System
C1216W
New
In-Bed Scale
IBFL500

Últimas COVID-19 noticias

Sistema de bajo costo detecta el virus SARS-CoV-2 en el aire del hospital mediante burbujas de alta tecnología

China aprueba la primera vacuna inhalable contra la COVID-19 del mundo

Vacuna en parche contra la COVID-19 combate variantes del SARS-CoV-2 mejor que las agujas