Analizador de gases sanguíneos RAPIDPoint 500e de Siemens Healthineers recibe aprobación para AUE de la FDA con el fin de ayudar en los esfuerzos contra la COVID-19

La última solución de pruebas para cuidado crítico de Siemens Healthineers (Erlangen, Alemania), el Analizador de Gases Sanguíneos RAPIDPoint 500e, recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA, por lo que ahora está disponible en los Estados Unidos, Europa y los países que requieren la marca CE. El Analizador de Gases Sanguíneos RAPIDPoint 500e pertenece a la cartera de gases sanguíneos de Siemens que apoya los esfuerzos de respuesta para la COVID-19 en las que las pruebas para gases sanguíneos juegan un papel crítico en el manejo de los pacientes infectados.

El Analizador de Gases Sanguíneos RAPIDPoint 500e genera resultados de gases sanguíneos, electrolitos, metabolitos, CO-oximetría y de bilirrubina neonatal, que se usan para diagnosticar y monitorizar a los pacientes críticamente enfermos en las unidades de cuidados intensivos, salas de cirugía o salas de urgencias. Las pruebas para gases sanguíneos se requieren frecuentemente para los pacientes asistidos por ventilador y aquellos evaluados para dificultad respiratoria, suministrando una visión del nivel de oxigenación de un paciente. Adicionalmente, el Analizador de Gases Sanguíneos RAPIDPoint 500e usa la Tecnología Integri-sense, una serie completa de verificaciones funcionales automatizadas, diseñada para lograr resultados de prueba exactos en los puntos de atención.


“Los equipos de puntos de atención que monitorizan las condiciones respiratorias en el cuidado crítico necesitan una solución de gases sanguíneos que suministren resultados exactos y aumenten las eficiencias de flujo de trabajo. Un ambiente de operación seguro y las preocupaciones crecientes sobre las amenazas de ciberseguridad en la atención de salud también son importantes”, dijo Cristoph Pedain, jefe de Diagnósticos de Puntos de Atención en Siemens Healthineers. “El Analizador de Gases Sanguíneos RAPIDPoint 500e se ha vuelto un instrumento confiable en el esfuerzo de Europa por combatir la COVID-19 y para ayudar a resolver esta demanda sin precedentes para pruebas de gases sanguíneos en los pacientes respiratorios afectados”.

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