Protocolo permite secuenciar ADN en muestras para ARN pequeño o degradado

Una compañía experta en preparación de muestras de ADN y ARN ha unido esfuerzos con uno de los principales fabricantes de equipos secuenciadores de ADN para desarrollar un método exclusivo de preparación de muestras y una solución de alto rendimiento para secuenciación para muestras de ARN pequeño o degradado.

454 Life Sciences (Branford, CT, EUA), una filial de Roche (Basilea, Suiza), y NuGEN Technologies (San Carlos, CA, EUA) han desarrollado una solución para el problema de trabajar con cantidades reducidas de material de muestra, utilizando los productos de amplificación lineal isotérmica (SPIA) de NuGEN y el protocolo GS FLX Titanium cDNA de Preparación Rápida de Bibliotecas para los sistemas 454 GS Junior y GS FLX para secuenciación de ADN.

"Las innovadoras soluciones de NuGEN para preparación de muestras ofrecen una exclusiva y potente herramienta que permite a los investigadores obtener datos de alta calidad con muestras menos abundantes" dijo Elizabeth Hutt, directora ejecutiva de NuGEN Technologies. "Junto con los sistemas para secuenciación de 454, la comunidad investigativa puede realizar perfiles completos del transcriptoma en muestras con tan sólo 500 pg de ARN total. Al lograr la colaboración con un proveedor líder de plataformas NGS como Roche, los clientes podrán potenciar la tecnología de amplificación lineal de NuGEN además de leer secuencias largas con alta exactitud".

"Somos sensibles a los retos que muchos investigadores enfrentan al trabajar con muestras delicadas y a menudo irremplazables" dijo el Dr. Todd E. Arnold, vicepresidente de desarrollo de 454 Life Sciences. "Combinando la tecnología de amplificación de NuGEN con los sistemas secuenciadores de 454, ofrecemos una solución que llena las necesidades de los investigadores al tiempo que les permite usar la potencia de las lecturas largas de los sistemas secuenciadores de 454, las cuales son cruciales para el ensamblaje de nuevos transcriptomas y para la identificación completa de la transcripción de fusión y de variantes de empalme".

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