Micromatrices de ADN identifican los marcadores del c¨¢ncer
Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 20 Jun 2003
Mediante el uso de micromatrices, los investigadores han identificado un grupo de 385 genes relacionados con el s¨ªndrome de S¨¦zary, una forma leuc¨¦mica de linfoma, y han mostrado que un gen se presenta en el 70% de los pacientes, mas no en los controles, haci¨¦ndolo un marcador muy espec¨ªfico para esta enfermedad.Actualizado el 20 Jun 2003
El s¨ªndrome de S¨¦zary es una variante leuc¨¦mica de un linfoma cut¨¢neo de c¨¦lulas T, de tratamiento relativamente f¨¢cil como una enfermedad d¨¦rmica, pero fatal, con frecuencia, cuando migra a los vasos sangu¨ªneos perif¨¦ricos. Mediante el uso de herramientas de tamizaje avanzadas de ADN, los investigadores del Instituto Wistar (Filadelfia, PA, EUA) identificaron 385 genes relacionados con la enfermedad. Los genes que se sobreexpresaban en las muestras de pacientes inclu¨ªan, en las c¨¦lulas Th2 los factores de trascripci¨®n Gata-3 y Jun B, as¨ª como la integrina ¦Â1, el proteoglicano 2, el oncogen RhoB y la fosfatasa 1 de especificidad dual. Los genes muy poco expresados inclu¨ªan el CD26, el Stat-4 y los receptores para la IL-1. El mensaje para la plastina-T, el cual no se expresa normalmente en el tejido linfoide, fue detectado solamente en la muestras de pacientes, y podr¨ªa ser un marcador nuevo para el diagn¨®stico.
El estudio, publicado en la edici¨®n de Junio 2, 2003 del ¡°Journal of Experimental Medicine¡±, tambi¨¦n report¨® que un panel de ocho genes podr¨ªa distinguir el s¨ªndrome de S¨¦zary en los pacientes, con apenas 5% de c¨¦lulas tumorales circulantes. M¨¢s a¨²n, un grupo de 10 genes identific¨® una clase de pacientes que hubiesen muerto, debido a la enfermedad, a los seis meses, sin importar su carga tumoral.
¡°Nuestra meta en este estudio fue desarrollar la capacidad de diagnosticar el c¨¢ncer al nivel molecular usando esta tecnolog¨ªa nueva de matrices de ADN¡±, explic¨® la autora principal la Dra. Louise C. Showe, una profesora en el Instituto Wistar. ¡°Estos resultados demuestran que lo podemos hacer. El linfoma cut¨¢neo de c¨¦lulas T es muy tratable en su etapa inicial pero muy resistente al tratamiento, m¨¢s adelante. Una de nuestras esperanzas es tomar lo que hemos aprendido sobre el s¨ªndrome de S¨¦zary, la variante leuc¨¦mica de la enfermedad y usarlo para desarrollar un diagn¨®stico temprano, m¨¢s exacto, de la forma asociada a la piel, la cual se puede tratar mucho m¨¢s efectivamente¡±.
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The Wistar Institute