Nuevo sistema de suministro de drogas para la enfermedad cardíaca
Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 01 Aug 2002
Los investigadores están investigando el papel de los liposomas como transportadores de drogas que podrían ser inyectados directamente a las áreas afectadas de las arterias en los pacientes con enfermedad cardiovascular, ayudando potencialmente a los pacientes a evitar un ataque cardíaco.Actualizado el 01 Aug 2002
Los liposomas son producidos a partir de fosfolípidos no tóxicos y colesterol. Ya se usan como transportadores para drogas anticáncer solubles en agua. Investigadores de la Universidad Case Western Reserve (CWRU, Cleveland, OH, EUA) dicen que estas pequeñas vesículas artificiales esféricas de solo 100 nm de ancho o del centésimo del tamaño de una célula son muy versátiles. Sin embargo, para que el liposoma tenga éxito como transportador de una droga cardiovascular, debe dirigirse y unirse con las células dañadas que tienen un receptor superficial único.
El equipo de investigación está usando una secuencia de adhesión celular para estabilizar la débil estructura exterior de liposoma y ayudarlo a dirigirse directamente al receptor GPIIb-IIa, expresado en las plaquetas que se forman como respuesta al daño vascular y a los péptidos derivados del factor VII de la coagulación, contra los receptores de las células endoteliales y de músculo liso vascular, afectadas. El grupo planea evaluar la capacidad de direccionamiento de los liposomas en modelos de ratas. Para que el liposoma tenga éxito como un transportador de drogas cardiovasculares, su vida en el torrente sanguíneo debe aumentar también. Los sistemas de liposomas actuales duran únicamente 12 horas, en comparación con los eritrocitos normales, los cuales circulan por 120 días.
"Los liposomas microscópicos podrían transportar la droga directamente al vaso afectado, ayudándole a los pacientes a evitar un infarto”, dijo Roger Marchant, investigador principal y profesor del departamento de ingeniería biomédica en CWRU.
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