Se asocian microARNs con la enfermedad neurodegenerativa

Los resultados de un estudio con un complejo nuevo de proteínas pueden aclarar la función de una clase de ARNs pequeños, descubiertos recientemente. Estos "microARNs” han sido implicados en el desarrollo de la atrofia muscular de la columna, una enfermedad neurodegenerativa que es la segunda enfermedad neuromuscular más común en la niñez.

Un grupo internacional de investigación comandado por el Dr. Gideon Dreyfuss de la Escuela Médica de Pennsylvania (Filadelfia, EUA) ha identificado 31 microARNs nuevos (miARNs) y el complejo proteico que lo alberga. Ultimamente los miARNs han recibido una gran atención al demostrar una distribución evolutiva amplia y son similares a otras clases de ARN pequeños (de aproximadamente 22 nucleótidos de largo) y son componentes críticos de la interferencia de ARN y la regulación del desarrollo de los genes. Hasta el momento no se le ha podido atribuir ninguna función a alguno de los miARNs. Las transcripciones de ARN no existen como moléculas libres en el núcleo celular. Más bien el ARN existe en las células humanas como parte de partículas de ribonucleoproteína grandes (RNPs) que contienen varias proteínas. El Dr. Dreyfuss y sus colegas encontraron que los componentes proteicos principales de los miARNs son un factor de iniciación de traducción eucariótico (eIF2C2) e identificaron previamente componentes de la supervivencia del complejo de neuronas motoras (SNM), Gemin 3 y Gemin 4. La presencia de IF2C2 un miembro de la familia de las proteínas argonautas en los miARNs, confirma datos existentes involucrando las proteínas argonautas en una pequeña función de ARN. Aunque la presencia de Gemin3 y 4 fue un poco más sorprendente. El complejo SNM fue nombrado por uno de sus constituyentes principales, la supervivencia de la proteína de neuronas motora, la cual cuando muta provoca atrofia muscular de la columna. El hallazgo de componentes compartidos entre el complejo SNM y los miARNs sugiere un vínculo posible entre los caminos de la actividad de los miARNs y la progresión de esta enfermedad.



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Escuela Médica de Pennsylvania