Una falla genética se asocia con el aborto recurrente

De acuerdo con un estudio realizado por investigadores de las Escuelas de la salud y el Instituto de Investigación Magee-para la mujer de la Universidad de Pittsburgh, una falla genética en el cromosoma X es un componente clave para explicar el aborto recurrente en algunas mujeres. El estudio fue publicado en la edición de Septiembre 2001 del "American Journal of Obstetrics and Gynecology.

El estudio, en el que se incluyeron 105 pacientes, mostró que el 14% de los participantes que, con anterioridad habían tenido abortos recurrentes inexplicables, tenían rasgos letales recesivos ligados al cromosoma X. Otro hallazgo fue que estas mujeres tenían mayor probabilidad de abortar fetos masculinos. Aproximadamente el 50% de los embarazos de sexo masculino heredan el cromosoma X anómalo de la madre, provocando el aborto espontáneo. Los fetos femeninos tienen menos probabilidad de ser abortados porque tienen dos cromosomas X y solo se deben unir con uno. La falla genética se puede en la sangre de la madre, pero actualmente no tiene cura. Tampoco se asociaron riesgos para la salud en las mujeres con esa anormalidad.

"Hasta ahora, no se había podido establecer una causa, inclusive con pruebas minuciosas”, dijo W. Allen Hogge, M.D., profesor de obstetricia, ginecología y ciencias de la reproducción en la Escuela de Medicina de la UP. "Más aún, a la mitad de las mujeres que presentaban abortos no se les podía descubrir una explicación médica para sus pérdidas”.




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