El mapa SNP estará terminado al final de 2001

El consorcio SNP (Chicago, IL, EUA) está suministrando datos al laboratorio de Genética Computacional de Rutgers Genetics (Nueva Brunswick, NJ, EUA) con el fin de analizar y crear un mapa de las interacciones entre aproximadamente 2,000 polimorfismos de nucleótidos sencillos (SNPs, por sus siglas en inglés), que deberá estar terminado al final de este año. De acuerdo con el consorcio que lo patrocinó, este mapa de enlaces será publicado y estará disponible de manera gratuita para la comunidad biomédica.

Los SNPs suministran atajos para localizar ciertos genes que pueden contribuir con enfermedades, porque se pueden localizar fácilmente y también se pueden usar fácilmente para localizar genes que pueden influir sobre la expresión genética. Hay muchos SNPs entre los genes asociados con una enfermedad, mientras que otros están cerca de estos genes. La investigación será muy útil para las enfermedades complejas como la enfermedad cardíaca, la diabetes y la esquizofrenia, en las que están involucrados muchos genes defectuosos, al contrario de solo uno, como en la fibrosis quística y la anemia de células falciformes.

El Consorcio SNP está conformado por casas farmacéuticas y centros académicos de primera línea. Se han conocido las localizaciones de estos SNPs a través de su trabajo y el mapa secuenciado del genoma humano. Pero, no entendemos cuanto interactúan o recombinan. Y, esto es clave para localizar los genes disfuncionales que pueden contribuir con la enfermedad, dijo Tara C Matise, directora del laboratorio y profesora de investigación de genética computacional en Rutgers.





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Rutgers Univ.
SNP Consortium