La nutlina-3 para tratamiento de la degeneración macular
Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 11 Nov 2013
Un fármaco de bajo peso molecular, la nutlina-3, impidió el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos en cultivos celulares y en un modelo de ratón y puede llegar a ser el tratamiento de elección para la degeneración macular.Actualizado el 11 Nov 2013
Investigadores de la Universidad de Carolina del Norte (Chapel Hill, EUA) han estado trabajando con el fármaco nutlina-3. Las nutlinas son análogos de la cis-imidazolina que inhiben la interacción entre la enzima MDM2 y el oncoinhibidor p53. La MDM2 es una ligasa de la proteína ubiquitina E3. Se une al p53 y lo dirige a la degradación de las proteasomas, mediada por ubiquitina. Se ha demostrado que la nutlina-3 afecta la producción de p53 en cuestión de minutos.
Imagen A: Una hemorragia sub-retiniana en un paciente con degeneración macular húmeda (Fotografía cortesía del Laboratorio Chavala, Universidad de Carolina del Norte).
Un artículo publicado en la edición digital del 9 de septiembre de 2013 de la revista Journal of Clinical Investigation, reveló que una vía funcional del p53 es esencial para la inhibición mediada por nutlina-3 de la formación de nuevos vasos sanguíneos en la retina. La interrupción de la red transcripcional del p53 suprimió la actividad antiangiogénica de la nutlina-3.
La nutlina-3 no inhibió los vasos sanguíneos maduros establecidos, en la retina del ratón adulto, lo que sugiere que sólo los vasos retinianos proliferantes son sensibles a la nutlina-3. Además, la nutlina-3 inhibió la angiogénesis en modelos no retinianos, tales como el modelo de isquemia de las extremidades posteriores.
La nutlina-3 eliminó los vasos sanguíneos problemáticos de nueva formación, asociados con la degeneración macular húmeda, mediante la activación de la proteína p53, un regulador maestro que determina si una célula vive o muere. “Mediante la activación de la p53 se puede iniciar el proceso de muerte celular de estos vasos sanguíneos anormales”, dijo el autor principal, el Dr. Sai Chavala, profesor asistente de oftalmología y biología celular y fisiología en la Universidad de Carolina del Norte. “Creemos que quizás hayamos encontrado un tratamiento óptimo para la degeneración macular. Nuestra esperanza es que los inhibidores del MDM2 reducirían las cargas del tratamiento, tanto para
los pacientes como para los médicos”.
Enlace relacionado:
Universidad de Carolina del Norte