Proteínas de control pueden ser objeto de nuevos fármacos contra el cáncer

Los datos publicados en un artículo reciente sobre los factores moleculares que controlan la segregación de cromosomas durante la división celular pueden ayudar a los desarrolladores de fármacos en sus esfuerzos para reemplazar de agentes quimioterapéuticos de la familia de los taxanos, con medicamentos igualmente eficaces pero menos tóxicos.

El ajuste fino de los medicamentos para reemplazar a los taxanos requiere de una mejor comprensión de los procesos moleculares que controlan la segregación de cromosomas durante la división celular. Con este fin los investigadores de la Universidad de Warwick (Reino Unido) han estado estudiando la sopa de letras de las proteínas – incluyendo Mad1, Mad2, MAD3 (BubR1), Bub3 y las quinasas Bub1, Mph1 (Mps1) y Aurora B – que componen el puesto de control fusiforme (SAC). SAC es el principal sistema de vigilancia que garantiza que las cromátidas hermanas no se separen hasta cuando todos los cromosomas estén correctamente orientados durante la mitosis.

Los detalles de cómo estas proteínas interactúan para mantener la actividad del SAC fueron publicados en la edición digital del 19 de abril de 2012, de la revista Current Biology.

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Universidad de Warwick