Impedir señalización mTOR evita metástasis de tumores de próstata

Un medicamento experimental que bloquea la actividad de la vía molecular moderada por la enzima quinasa mTOR (diana de la rapamicina en mamíferos) evitó la metástasis de tumores de próstata en un modelo murino.

Investigadores de la Universidad de California en San Francisco (EUA; www.ucsf.edu) trataron de identificar las proteínas de señalización controladas por mTOR con el fin de comprender mejor la forma en que podría ser el blanco de medicamentos que bloquean esta actividad.

Los investigadores, reportaron en la edición digital del 22 de febrero de 2012, de la revista Nature que mediante el uso de una técnica avanzada de caracterización de los ribosomas, habían descubierto la traducción especializada del genoma del cáncer de próstata mediante la señalización del mTOR oncogénico, revelando un repertorio muy específico de genes implicados en la proliferación, el metabolismo y la invasión celular. Extendieron estos resultados caracterizando funcionalmente una clase de ARNs mensajeros promotores de invasión, controlados por la traducción y que dirigían la invasión y metástasis de cáncer de próstata río abajo de la vía de señalización del mTOR oncogénico. Además, desarrollaron un inhibidor del sitio de ATP del mTOR, clínicamente relevante, INK128, que reprogramó esta expresión génica característica, con el beneficio terapéutico contra la metástasis del cáncer de próstata.

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Universidad de California en San Francisco