Servicio de análisis genético beneficiará a investigadores del cáncer
Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 28 Jul 2010
Se ha establecido un servicio de análisis genético que permitirá que los investigadores del cáncer obtengan datos de alta calidad del número de copias, específicas por alelos, de muestras de tejidos difíciles de manipular, como son los tejidos fijados en formalina e incrustados en parafina (FFPE).Actualizado el 28 Jul 2010
El nuevo Servicio de Número de Copias MIP está disponible únicamente para uso en investigación, exclusivamente a través del Laboratorio de Servicios de Investigación de Affymetrix (ARSL) (Santa Clara, CA, EUA). Los investigadores que usan este servicio podrán analizar el ADN de las muestras FFPE, que frecuentemente son en cantidades insuficientes y demasiado degradadas para muchas plataformas de hileras, sin tener que invertir en equipo nuevo o mano de obra. Además de los datos del número absoluto de copias, ASRL suministra información, del número de copias de alelos individuales, que se puede usar para detectar la pérdida neutral de copias de heterocigocidad, inferir contaminación de la muestra tumoral con tejido normal y examinar la amplificación preferencial de los alelos. Las técnicas típicas de hibridización comparativa genómica no ofrecen este nivel de información.
"Los investigadores del cáncer están liberando todo el potencial de millones de muestras archivadas FFPE utilizando la tecnología de número de copias MIP”, dijo Kevin King, director ejecutivo de Affymetrix. "Los investigadores líderes del cáncer ahora pueden asociar los datos del número de copias y los datos clínicos, de estos recursos archivados. Esta es la gran ventaja de la prueba MIP [sonda de inversión molecular] y ayudará a los investigadores a hacer descubrimientos que pueden mejorar el diagnóstico del cáncer y la categorización de los pacientes, y así producir estrategias más específicas e individualizadas para el tratamiento del cáncer”.
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