Implantes celulares reducen crecimiento tumoral
Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 11 Feb 2010
Investigadores del cáncer han reducido la masa tumoral, y detenido el crecimiento tumoral en un modelo de ratón usando un sistema novedoso de microcápsulas que contienen células que producen continuamente proteínas anticáncer.Actualizado el 11 Feb 2010
Investigadores en el Instituto Tecnológico de Israel-Technion (Haifa, Israel) seleccionaron células madre mesenquimatosas humanas (MSC) como la base para un sistema único de suministro de drogas. Las MSC son fáciles de obtener a partir de la medula ósea. Estas células son hipoinmunogénicas, no desencadenan una respuesta inmune, y pueden ser diseñadas genéticamente para producir y secretar proteínas de elección. Para aislar y proteger a las MSC, éstas fueron secuestradas dentro de microcápsulas poliméricas, lo cual permitió el intercambio libre de oxígeno y nutrientes.
En el estudio actual, los investigadores emplearon las MSC que habían sido modificadas para producir proteínas tipo-hemopexina (PEX), un inhibidor de la angiogénesis. Las microcápsulas que contenían las MSCs modificadas fueron inyectadas adyacentes a tumores de glioblastoma, en ratones desnudos. Los resultados, publicados en la edición en línea del 2 de septiembre de 2009 de la revista FASEB, revelaron que este tratamiento causaba una reducción significativa en el volumen tumoral (87%) y el peso (83%).
Los intentos anteriores de usar células encapsuladas no tuvieron éxito debido a la inmunoreacción que inducían. Con relación al estudio actual, la autora principal, la Dra. Marcelle Machluf, profesora de biotecnología en el Technion, dijo: "Nuestro método debería resolver este problema. Estamos usando MSC, que se sabe son hipoinmunogénicas (esto significa, que reducen la reacción inmune del cuerpo) y que se toman de la medula ósea. Después las implantamos dentro de un sistema encapsulado que las protege del ambiente en el cual se encuentran”.
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Technion-Israel Institute of Technology