Se crean anticuerpos humanos para tratar el cáncer de próstata

Un esfuerzo de investigación conjunto de dos compañías farmacéuticos ha tenido éxito en crear anticuerpos monoclonales humanos específicos para el antígeno específico de membrana de próstata (PSMA), un marcador que se encuentra en las células de cáncer prostático. Las compañías son Progenics Pharmaceuticals, Inc. (Tarrytown, NY, USA; www.progenics.com) y Cytogen Corp. (Princeton, NJ, USA; www.cytogen.com). Para crear los anticuerpos, las compañías usaron la tecnología XenoMouse de Abgenix, Inc., (Fremont, CA,USA; www.abgenix.com).

Los anticuerpos monoclonales humanos son clones producidos en el laboratorio de anticuerpos formados por el cuerpo, en respuesta a antígenos específicos. El esfuerzo conjunto de Progenics-Cytogen piensa desarrollar 13 enfoque para los anticuerpos monoclonales humanos capaces de seleccionar selectivamente y destruir las células cancerosas que expresen el PSMA: ya sea solas, ligadas a toxinas o marcadas con radioisótopos. Se ha programado que los ensayos clínicos aplicando los anticuerpos monoclonales humanos, en pacientes con cáncer de próstata, comiencen el año entrante adicionalmente, las dos compañías están siguiendo un programa paralelo para el desarrollo de vacunas terapéuticas dirigidas contra el PSMA y buscan estimular el sistema inmune del paciente para erradicar su propio cáncer.

Puesto que el PSMA se expresa abundantemente en las células de cáncer de próstata, es un blanco atractivo para las inmune terapias basadas en anticuerpos, dijo Warren D. W. Heston, Ph.D., director del programa investigación en cáncer prostático de la Cleveland Clinic Foundation 8OH, USA) y descubridor del PSMA. En comparación con los anticuerpos monoclonales murinos o parcialmente murinos, los anticuerpos monoclonales completamente humanos son preferibles para la terapia, puesto que persisten más tiempo en el cuerpo y tienen menos posibilidades de ser reconocidos como extraños, permitiendo una dosis repetida de acuerdo con las necesidades.


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