Ubicando los genes para el cáncer de pulmón

Investigadores de cáncer han usado la tecnología de arreglos de polimorfismos nucleótidos simples (SNP) para ubicar la localización o deleción y amplificación de genes involucrados en el cáncer de pulmón.

Investigadores en el Instituto de Cáncer Dana Farber (Boston, MA, EUA) analizaron aproximadamente 115.000 loci de polimorfismos nucleótidos simples de carcinomas pulmonares humanos. Además de los loci, previamente caracterizados, se encontraron dos regiones de deleción homocigota y tres regiones de amplificación de alto nivel. Los resultados fueron publicados en la edición de Julio 2005, de la revista "Cancer Research”.

"En un estudio previo mostramos que los arreglos de SNP ofrecen una forma única de localizar cambios en el número de copias en los cromosomas celulares y determinar cuando los genes en una pareja de cromosomas están mal apareados”, dijo el autor principal, el Dr. Matthew Meyerson, profesor de patología en el Instituto de Cáncer Dana Farber. "El estudio actual demuestra que la tecnología de SNPs de alta resolución es suficientemente poderosa para identificar las alteraciones en el número de copias que no se habían encontrado previamente en las células de cáncer de pulmón. Tendremos que caracterizar los genes de estas regiones en detalle para entender su papel y saber si son causa del cáncer o genes que lo previenen”.




Enlaces relationados:
Dana-Farber Cancer Institute