Nuevo vector de terapia génica está dirigido contra las membranas mucosas

Los investigadores han desarrollado un vector potencial nuevo para la terapia, que se une a las membranas mucosas y capitaliza los beneficios probados del vector adenovirus Ad5, mediante la adición por ingeniería genética de la proteína dirigida contra la mucosa sigma-1 del reovirus tipo3 Dearing (T3D).

Los investigadores en el Colegio Baylor de Medicina (Houston, TX, EUA) crearon este vector híbrido fusionando la proteína sigma-1 del reovirus al N-terminal de la fibra Ad5. Detalles de esta metodología fueron publicados en la edición en línea de Abril 12, 2004 de la revista "Proceedings of the [U.S.] National Academy of Sciences”.

Este vector dirigido contra la mucosa puede llegar a ser bastante potente para repeler virus como VIH-1 y armas biológicas infecciosas, puesto que la gran mayoría de los patógenos entran el cuerpo por las membranas mucosas”, dijo el autor principal, el Dr. Michael Barry, profesor asociado de terapia celular y génica en el Colegio Baylor de Medicina. "Más allá de ese potencial como un vehículo para una vacuna, este vector híbrido también tendrá la utilidad al permitirnos estudiar las interacciones específicas de la proteína del reovirus en el huésped. Esto había sido difícil previamente debido a la genética compleja del reovirus. Ahora podemos estudiar estas interacciones complejas usando el sistema genético más simple suministrado por el vector adenoviral”.




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Baylor College of Medicine