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Bio Investigación

Demostrado que una mutación aumenta la expectativa de vida

Los investigadores han identificado una mutación benéfica, en un gen involucrado en el metabolismo de los lípidos, que parece disminuir la incidencia de enfermedad relacionada con la edad, y extiende el período de vida hasta los 90 años o más.
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18 Nov 2003

Mutación en el dominio de la actina asociada con la pérdida auditiva

Los investigadores han encontrado que una mutación que ocurre en el gen DFNA 20, del que se conoce que está involucrado en la determinación de la estructura del oído interior, puede ser responsable por un tipo de pérdida auditiva heredada, relacionada con la edad.
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18 Nov 2003

Requerida la fosforilación para la supresión de tumores por la proteína BRCA1

Los investigadores han rastreado el papel de la fosforilación en el funcionamiento del módulo de dominio de proteínas que se encuentran en muchos de los sitios de control de daños del ADN, o vías de reparación del ADN. Más...
18 Nov 2003

Identificado mecanismo de control para el nicho de las células madre

Mientras estudiaban la biología de las células madre hematopoyéticas, un subconjunto de células de medula ósea capaces de autorenovarse y diferenciarse en toda clase de células sanguíneas, los investigadores han aprendido que el tamaño de un nicho especifico dentro de la medula ósea determina el número de células madre producidas y que el paso de señalización de la proteína morfogenética ósea, controla el tamaño del nicho y por lo tanto el número de células madre.
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10 Nov 2003

La severidad tumoral asociada con la metilación del ADN

Usando una técnica de microhileras, desarrollada para evaluar la metilación del ADN en los tumores, los investigadores han encontrado que el grado de metilación correlaciona con frecuencia, con la seriedad del tumor, lo cual tiene implicaciones importantes para el diagnóstico de cáncer y para la predicción del pronóstico de un paciente.
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07 Nov 2003

Mutaciones pueden provocar retinitis pigmentosa

Mientras investigaban las asociaciones genéticas que determinan la herencia de la retinitis pigmentosa, los investigadores encontraron dos mutaciones genéticas que producen fenotipos definidos de retinitis pigmentosa.
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06 Nov 2003

Encontradas mutaciones que causan enfermedades neurológicas

Los investigadores han identificado dos mutaciones en el gen ATCAY, que aparentemente son responsables por una enfermedad neurológica rara heredada, que ha sido simulada muy de cerca en un modelo de ratón
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06 Nov 2003
Miembro Oro
STI Test
Vivalytic Sexually Transmitted Infection (STI) Array
Miembro Oro
12-Channel ECG
CM1200B
New
Semi‑Automatic Defibrillator
Heart Save AED (ED300)
New
Mobile X-Ray System
K4W